head big

  • MEDICUS UNIVERSALIS
    MEDICUS UNIVERSALIS

    Több mint 55 éve a háziorvosok szolgálatában.

Kevert kötőszöveti betegségek

[Prof. Dr. Bodolay Edit] ››› 157
A kevert kötőszöveti betegség (mixed connective tissue disease; MCTD) több szervet egyidejűleg káro- sító, krónikus gyulladással járó autoimmun kórkép. A betegségre sajátos, hogy a sejtmag uridinben gazdag ribonukleoproteinje ellen termelődött auto- antitestek (anti-U1RNP) mutathatók ki a betegek szérumában. A hosszabb távú és multicentrikus vizsgálatok eredményei, az uridinben gazdag ribonukleoprotein ellen termelődött autoantitest pontosabb megisme- rése, az 1987-ben leírt diagnosztikus kritériumok, valamint az MCTD-ben meghalt betegek kórszövet- tani feldolgozásakor észlelt, a kórképre jellemző sajá­tosságok alapján ma már az MCTD-t önálló szisz- té­más autoimmun kórképnek tartják. A betegség leggyakrabban fiatal felnőttkorban, illetve középkorban kezdődik, betegség kezdete 28–37 év közé tehető. MCTD-ben kifejezett a női nem predominanciája, a betegek 85%-a nő.

A lapszámok megtekintéséhez be kell jelentkezni!

Bejelentkezés Regisztráció